CentoNIPT

CentoNIPT, gebeliğin 10. haftasından itibaren anne adayından kan örneği alınarak yapılan ve down sendromu gibi sık gözlenen kromozomal hastalıklar ile triploidinin erken dönemde hızlı ve güvenilir bir şekilde tanımlanmasına imkan veren kolay ve uygun maliyetli bir testtir.

NEDEN CentoNIPT TEST?

CentoNIPT, yayınlanmış bilimsel çalışmalarda en yüksek kombine doğruluğa sahip test olup en gelişmiş biyoinformatik teknolojiyi kullanarak down sendromu gibi kromozom hastalıkları için son derece hassas ve kişiye özel risk skorlaması yapılabilmesini sağlar.

CentoNIPT İLE HANGİ HASTALIKLAR TANIMLANABİLİR?

CentoNIPTile; trizomi 21 (Down sendromu), trizomi 18 (Edwards sendromu), trizomi 13 (Patau sendromu), monozomi X (Turner sendromu), Klinefelter sendromu, XXX sendromu ve  XYY sendromu sayısal kromozomal hastalıklar tanımlanabilmektedir.

CentoNIPT TESTİ'NİN ÖZELLİKLERİ

CentoNIPT Test, sadece anneden standart kan alma işlemi ile gerçekleştirildiği için anne ve bebek için risk içermez. Gebeliğin 10. haftasından sonra uygulanabilen basit bir kan testidir.

DİKKAT EDİLMESİ GEREKEN NOKTALAR

Bu testler, sadece incelenen kromozomlara ilişkin sayısal bozukluklar hakkında bilgi verici olup gebeliğin 9. haftasından önce yapılamamaktadır. İkiz veya üçüz başlayıp daha sonra bebeklerden birisinin kaybedilmesi durumunda önerilmemektedir. Ayrıca, test öncesinde anne kanında ölçülen fetal DNA oranının %4'ün altında olması durumunda uygulanamamaktadır. Yapılan test, bir risk hesaplaması olup pozitif çıkması durumunda mutlaka amniyosentez ile doğrulanması gerekmektedir.

Beni Haberdar Et

Haberler ve Yenilikler

  • NIPT - Uygulamada Sorun Yaratan Sıkıntılar Tek Tek Çözülüyor
    Testlerde hatalı sonuçlara neden olan nedenlerden bir tanesi de gebeliğin çoğul olarak başlayıp daha sonra bebeklerden birisinin kaybedilmesi (vanishing twin) durumudur. Bu sorun, günümüzde analiz sırasında tanımlanarak test sonuçlarındaki yalancı negatif ve pozitif oranlar daha da azaltılabilmektedir.
    Devamını oku »
  • NIPT ve Mikrodelesyon Sendromları
    Dünyada yaygın olarak uygulanmakta olan NIPT testleri ile 5 kromozoma ilişkin trizomilerin haricinde DiGeorge (22q11.2 delesyonu), Cri-du-chat, Angelman ve Prader-Willi Sendromu ile 1p36 delesyonu gibi kromozom bozukluklarının da anne kanından incelenmesi mümkün hale gelmiştir.
    Devamını oku »
  • TJOD İstanbul: NIPT - Uzman Görüşü
    Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği İstanbul Şubesi tarafından Non İnvazive Prenatal Testler ile ilgili açıklama yapıldı. "Uzman Görüşü" şeklinde sunulan yazıda hem konu hakkında detaylı bilgi verilerek önemli hususlara dikkat çekildi hem de testin hangi hastalarda uygulanmasının önerildiği açıklandı.
    Devamını oku »